收到常温细胞后如何处理？

1.收到常温细胞后，及时拍照记录有无漏液/瓶身破损现象。

2.用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面， 显微镜下观察细胞状态。 先不要打开培养瓶盖，将细

胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3.仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用

基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4.静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片 将作为后续服务依据）；

建议细胞传代培养后， 定期拍照 、记录细胞生长状态。

5.若观察到异常或者对细胞有疑问，请及时跟我们联系；